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Biochrom Anthos酶標儀安裝、使用步驟

安裝及連接酶標儀安裝時僅需安裝濾光片輪和燈泡。用2mm內六角扳手擰松酶標儀外蓋板的左右側兩個螺釘,翻開酶標儀蓋板,在內部左側有安裝燈泡的底座,安裝時只需將燈泡底部兩根金屬柱子插入燈泡底座后,應將燈泡外周熒光壁凸點與底座凹點🌜吻合良好,并將燈泡推到底對齊,以便所有的光束全部通過檢測孔,否則,✤開機做標本時,LCD會報警提示光源弱,或提示找不到光源。注意安裝燈泡時,手指不要觸摸燈泡熒光內壁,否則會污染燈泡的熒光內壁,導致光反射時光源減弱

安裝濾光片輪。打開濾光片輪盒,取出濾光片輪,檢查濾光片輪是否所有濾光片都清潔。若有塵埃可用洗耳球打氣吹除污染物。然后再將輪子插入濾光片輪插座。注意,帶齒緣的一側朝向儀器的后部。ܫ因濾光片輪粘附有磁鐵,

濾光片輪插入位置正確時,會感有吸引力將濾光片輪吸下去。如果濾光片輪插入位置不正確時,會感有推斥力阻止濾光片輪放下去,即使放下去了,主機LCD會提示“找不到濾光片輪”。另濾光片輪插座內有一個磁性機鎖會自動將輪子鎖在正確位置,同時,光學濾光片定位感應器在檢測中會確認是否使用正確的濾光片。酶標儀后ꦉ部有RS—232

中央主計算機接口和標識符,用來外接主計算機。還有外置打印機的接口和標識符。由Labsystem公司生產的MK2/MKꦓ3型酶標儀具有直接打印測量結果⛎的功能,但由于其內置打印機不能完全滿足客戶的打印要求,因此目前該公司出廠的儀器均配有外接打印機。安裝時請將打印機的墨頭,電源線,數據傳輸線等裝好。將打印機接口與酶標儀并行接口正確連接。即將酶標儀的7.中心聯接口接主計算機,

LAB 酶標儀內置菜單設定與編輯

酶標儀在開機測試標本之前應先開酶標儀,當LCD顯示“準備測量”后,再開打印機,以防主機丟失。當開機自檢完畢LCD顯示時間后按轉換鍵,按輸入鍵,通過丨/丨翻頁鍵找到2.臨界值,按輸入鍵,等自檢完畢后🦩,就進入到臨界值測試模塊中去了,再按測量模式,LCD會顯示單波長、雙波長、雙時法、酶標動力學、多波長、計算機控制。一般選擇ꩵ單波長或雙波長,這一點依據試劑盒說明書而定。如果選擇雙波長測定,按輸入鍵后,

LCD會顯示雙波長的1濾光片波長,(430)輸入的數字是ꦚ這其中四個數值,否則視作無效。輸入濾光片波長數值時請參考試劑盒說明書關于濾光片波長要求范圍而定。輸入數字后請按輸入鍵,然后LCD會提示2,濾光片波長同樣也輸入以上四個波長數字,然后按輸入鍵后LCD會提示空白種類。一般選擇單孔試劑空白,按輸入鍵;可選擇每板都帶空白,按輸入鍵;空白孔幾個,輸入對照孔數字,按輸入鍵;然后輸入空白孔位置,如A1、A2孔后可按輸入鍵,此時LCD會顯示臨界值,測試模式編輯完畢。顯示時間后按存貯鍵,輸入編輯號碼1或2……,再按二次輸入鍵。

接著按計算模式選擇4.臨界值,按輸入鍵,然后LCD提示輸入計算公式,按輸入鍵時再按輸入鍵后,LCD一片空白,可輸入2.1×N或0.105或(N+P)/2這三♕個式。下面略述公式使用前提。

當陰性OD值N>0.05時,請輸入2.1×N這個公式。當陰性OD值N<0.05時,請輸入2.1×N和0.105這二個公式。這二個公式僅適用于表面抗原HBsAg、表面抗體HBsAb、抗原HBeAg;(N+P)/2這個公式適用于E抗體HBeAb、核心抗體。輸入公式后按輸入鍵。如果是輸入2.1×N這個公式,上一步換輸入鍵后會問N陰性對照孔數幾個、輸入對照孔數后,按輸入鍵,然后LCD會顯示灰區0.000,即弱陽性范圍,按輸入鍵即可;如果是輸入0.105這個公式,按輸入鍵后,LCD不會問N陰性ඣ對照數/P陰性對照數,因為0.105這個公式中不含N或P。如果輸入(N+P)/2這個公式,按輸入鍵后LCD會問幾個陰性對照數、陰性對照孔位置、幾個陽性對照數、陽性對照孔位置,弱陽性范圍0.000,按輸入鍵即可。對于淋病、艾滋、梅毒等測試標本公式隨試劑盒內說明書而定。表面抗原、表面抗體、E抗原均采用“+>-”正向判讀,即顯色為陽性,不顯色為陰性。而對于E抗體或核心抗體卻采用“->+”反向判讀,即顯色為陰性,不顯色為陽性。對于淋病、艾滋、梅毒判讀方法等標本測試都采用正向判讀。有特殊強調的請按試劑盒說明書而定。

上步設定完畢按輸入鍵后,LCD會顯示計算機模式編輯完畢,然后按貯存鍵輸入編輯號碼。按輸入鍵兩次后會看到LCD上有字幕閃動:🍸正在存貯數據,方可證明數據或已貯存了,否則重按貯存鍵重復以上動作。然后按菜單鍵↑/↓找到9酶標板振蕩,按輸入鍵,按輸入鍵,可按貯存鍵輸入貯存號碼,再按輸入鍵。注意一套要按3次貯存,如編輯套公式,測量模式編輯完畢后按貯存鍵,輸入編輯號碼按輸入鍵,即可。

第四步,菜單設定。開機自檢進入臨界值狀態后,按菜單鍵,LCD會顯示通訊格式。按↑/↓翻頁鍵可見2.酶標板移動3.打印4.內置打印機設定5.整板統計分析6.濾光片設定7.時鐘設置8.打印間隔9.振蕩10.模塊設定。對于1、3、5、10不去理它,而對于2,一般設定為酶標板掃描方式。具體操作投定方法:通過↑/↓翻頁鍵,找到‘2.酶標板移動’,按輸入鍵,‘1.掃描方式,2.步進方式’,找到掃描方式按輸入鍵。同理4.內置打印機設定要關閉,否則不打印結果。注LAB酶標儀都采用外置打印機打印而內置打印機關6、濾光片序設定,一共是4塊濾光片,塊是405,第二塊是450,第三塊濾光片是492,第四塊濾光片是630,濾光片是固定的,不可以隨便改變波長數值,也不可以隨🐭便改變其濾光片順序。否則測試結果要么是“提示找不到濾光片”,要么是“測試結果不準確”,亂七八糟,如負值等。7、時鐘設置可設🅠定年/月/日/星期/時/分。注意設定年的數值輸入。0即表示2000年;輸入1即表示2001年;如果輸入98即表示1998;即輸入

小于50數值即表示20**年🅠,輸入大于50的數值即表示19**年。8、打印間隔是打印報告時行與行、格與格之間有空隔、隨打印報告紙張大小而定。9、振蕩是編輯每套時設定過,不去理它。建議用戶安裝、使用、操作儀器時,請詳細閱讀LAB酶標儀中文說明書。對于編輯說明書有詳細說明,對于腫瘤標志物測試CA試劑均采用💃曲線定量法,編輯類似。

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